CAS 954569-88-1

2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954569-88-1
分子式C13H9N3O2
分子量239.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid CAS 954569-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 954569-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9N3O2，分子量 239.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9N3O2 的（2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 954569-88-1，分子量为 239.23 g/mol。 依据分子式为 C13H9N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid，CAS 954569-88-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9N3O2
分子量239.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117026580 A, 授权公告日 2019-08-04.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109681518 A, 授权公告日 2021-11-13.
  3. Mueller T, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11632731 B2, 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 714, (11), 8941-8946.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1605, (3), 3383-3388.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2369, (2), 8972-8980.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1266, 9237-9255.

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