CAS 954571-39-2

5-Fluoro-7-nitro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954571-39-2
分子式C8H3FN2O4
分子量210.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-7-nitro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione CAS 954571-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Fluoro-7-nitro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 954571-39-2，分子式 C8H3FN2O4，分子量 210.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Fluoro-7-nitro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione），CAS注册编号 954571-39-2，化学分子式为 C8H3FN2O4，分子量 210.12 g/mol。 依据分子式为 C8H3FN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 954571-39-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3FN2O4
分子量210.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112393774 B, 授权公告日 2025-11-15.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-7-nitro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108422165 A, 授权公告日 2019-07-24.
  3. Rossi M, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-7-nitro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione" [P]. European Patent, EP 3511623 A1, 2021-11-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2073, 9726-9736.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1895, (11), 8774-8782.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-7-nitro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1572, 7342-7368.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 2329, (7), 1518-1541.

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