CAS 954590-40-0

N-((2-Oxo-3-phenyloxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954590-40-0
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-Oxo-3-phenyloxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide CAS 954590-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2-Oxo-3-phenyloxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide，CAS 号 954590-40-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O3，分子量 260.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 954590-40-0 对应的化合物（英文标识 N-((2-Oxo-3-phenyloxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide），化学式 C14H16N2O3，相对分子质量 260.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为260.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 954590-40-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108281206 A, 授权公告日 2017-04-09.
  2. Davis P L, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-((2-Oxo-3-phenyloxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide" [P]. US Patent, US 11260835 B2, 2024-03-17.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-Oxo-3-phenyloxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111524329 A, 授权公告日 2021-03-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1470, 1543-1557.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1464, (8), 7988-8003.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2-Oxo-3-phenyloxazolidin-5-yl)methyl)but-2-enamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 506, (2), 2161-2176.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1061, 4191-4206.

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