CAS 954633-77-3

N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954633-77-3
分子式C14H19ClN2O3S
分子量330.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide CAS 954633-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide，CAS 号 954633-77-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19ClN2O3S，分子量 330.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 954633-77-3 对应的化合物（英文标识 N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide），化学式 C14H19ClN2O3S，相对分子质量 330.83。 （分子式 C14H19ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 954633-77-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O3S
分子量330.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3099937 A1, 2018-05-22.
  2. 发明人何建平，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((1-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114727720 A, 授权公告日 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1008, 5054-5061.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1394, (6), 7080-7094.

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