CAS 955091-53-9

L-Tryptophyl-L-arginyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-valyl-L-a-aspartyl-L-seryl-L-tyrosine TFA Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955091-53-9
分子式C58H79N15O16
分子量1242.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Tryptophyl-L-arginyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-valyl-L-a-aspartyl-L-seryl-L-tyrosine TFA Salt CAS 955091-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（L-Tryptophyl-L-arginyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-valyl-L-a-aspartyl-L-seryl-L-tyrosine TFA Salt，CAS 955091-53-9），分子式 C58H79N15O16，分子量 1242.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （L-Tryptophyl-L-arginyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-valyl-L-a-aspartyl-L-seryl-L-tyrosine TFA Salt），CAS注册编号 955091-53-9，化学分子式为 C58H79N15O16，分子量 1242.34 g/mol。 依据分子式为 C58H79N15O16 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1242.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955091-53-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C58H79N15O16
分子量1242.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数15

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9956764 B2, 2024-07-26.
  2. 发明人何建平，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of L-Tryptophyl-L-arginyl-L-glutaminyl-L-alanyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-valyl-L-a-aspartyl-L-seryl-L-tyrosine TFA Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111293169 A, 授权公告日 2023-12-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 748, 8176-8199.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 202, 7774-7802.

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