CAS 955138-10-0

trans-Methyl 4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955138-10-0
分子式C12H15NO2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-Methyl 4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetate CAS 955138-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-Methyl 4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetate，CAS 号 955138-10-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO2 C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 955138-10-0 对应的化合物（英文标识 trans-Methyl 4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetate），化学式 C12H15NO2 C2HF3O2，相对分子质量 319.28。 （分子式 C12H15NO2 C2HF3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955138-10-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2 C2HF3O2
分子量319.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3841504 A1, 2025-05-16.
  2. 发明人周伟，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of trans-Methyl 4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114028331 B, 授权公告日 2023-12-27.
  3. 发明人胡光，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity trans-Methyl 4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112621809 B, 授权公告日 2022-08-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 471, (3), 7532-7539.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1246, (11), 985-999.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-Methyl 4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate trifluoroacetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1992, (12), 9516-9525.

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