CAS 955138-40-6

Methyl (3S,4R)-1-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955138-40-6
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3S,4R)-1-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 955138-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (3S,4R)-1-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 955138-40-6，分子式 C18H26N2O4，分子量 334.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methyl (3S,4R)-1-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 955138-40-6，化学分子式为 C18H26N2O4，分子量 334.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为334.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（Methyl (3S,4R)-1-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9241472 B2, 2022-12-13.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl (3S,4R)-1-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3744734 A1, 2016-07-05.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3S,4R)-1-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11735717 B2, 2023-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 835, 1088-1118.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1339, (10), 4657-4665.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3S,4R)-1-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1965, (2), 9109-9121.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1045, (6), 1105-1116.

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