CAS 955201-13-5

1-(2,4-Dichlorophenyl)-n-methylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955201-13-5
分子式C8H9Cl2NO2S
分子量254.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(2,4-Dichlorophenyl)-n-methylmethanesulfonamide CAS 955201-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(2,4-Dichlorophenyl)-n-methylmethanesulfonamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 955201-13-5。分子式 C8H9Cl2NO2S,分子量 254.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H9Cl2NO2S 的(1-(2,4-Dichlorophenyl)-n-methylmethanesulfonamide),其CAS登记号是 955201-13-5,分子量为 254.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括254.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂

应用场景:从实际应用出发,(CAS 955201-13-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9Cl2NO2S
分子量254.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10681132 B2, 2016-08-20.
  2. 发明人沈红梅,罗永刚,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111054386 B, 授权公告日 2017-01-09.
  3. 发明人陈志强,唐晓军,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206890 A, 授权公告日 2016-06-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 81, (7), 3997-4020.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 300, (6), 670-693.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-n-methylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 905, 8861-8879.

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