CAS 955314-83-7

2-(6,7-Diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955314-83-7
分子式C15H23NO3
分子量265.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6,7-Diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethan-1-ol CAS 955314-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 955314-83-7 对应的（2-(6,7-Diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23NO3，分子量 265.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 955314-83-7 对应的化合物（英文标识 2-(6,7-Diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethan-1-ol），化学式 C15H23NO3，相对分子质量 265.35。 依据分子式为 C15H23NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955314-83-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO3
分子量265.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10076586 B2, 2021-08-07.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(6,7-Diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10933793 B2, 2016-01-20.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6,7-Diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3683622 A1, 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1189, (11), 6078-6084.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 521, 3550-3568.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6,7-Diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 598, (1), 7722-7725.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 321, (11), 712-728.

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