CAS 955371-05-8

N-[(1S)-1-(1-Naphthalenyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzenepropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955371-05-8
分子式C22H20F3NO
分子量371.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1S)-1-(1-Naphthalenyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzenepropanamide CAS 955371-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(1S)-1-(1-Naphthalenyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzenepropanamide，CAS 955371-05-8），分子式 C22H20F3NO，分子量 371.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括371.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(1S)-1-(1-Naphthalenyl)ethyl-3-(trifluoromethyl)benzenepropanamide），CAS注册编号 955371-05-8，化学分子式为 C22H20F3NO，分子量 371.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（N- (1S)-1-(1-Naphthalenyl)ethyl -3-(trifluoromethyl)benzenepropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20F3NO
分子量371.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110207540 A, 授权公告日 2016-09-24.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of N-[(1S)-1-(1-Naphthalenyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzenepropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115292246 A, 授权公告日 2017-07-24.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1S)-1-(1-Naphthalenyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)benzenepropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114812686 B, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1751, (8), 9686-9696.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1814, (12), 6628-6642.

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