CAS 955531-52-9

N1-(2-(1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-isopropyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955531-52-9
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-isopropyloxalamide CAS 955531-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(2-(1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-isopropyloxalamide，CAS 955531-52-9），分子式 C18H27N3O2，分子量 317.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 955531-52-9 对应的化合物（英文标识 N1-(2-(1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-isopropyloxalamide），化学式 C18H27N3O2，相对分子质量 317.43。 依据分子式为 C18H27N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（N1-(2-(1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-isopropyloxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11928261 B2, 2025-11-26.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of N1-(2-(1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-isopropyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109966318 B, 授权公告日 2019-04-17.
  3. 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-isopropyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577076 B, 授权公告日 2015-08-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1461, (6), 6302-6327.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1214, 6922-6933.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)-N2-isopropyloxalamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 972, 3393-3400.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 725, 6852-6876.

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