CAS 95554-01-1

19-Normethandriol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95554-01-1
分子式C19H30O2
分子量290.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

19-Normethandriol CAS 95554-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（19-Normethandriol）为药物标准品，CAS 登记号 95554-01-1，分子式 C19H30O2，分子量 290.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C19H30O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H30O2 的（19-Normethandriol），其CAS登记号是 95554-01-1，分子量为 290.44 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 95554-01-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30O2
分子量290.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111962852 A, 授权公告日 2019-04-23.
  2. 发明人何建平，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 19-Normethandriol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109167266 B, 授权公告日 2022-11-08.
  3. 发明人周伟，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 19-Normethandriol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112950328 B, 授权公告日 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1427, (9), 5930-5945.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2431, 928-956.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 19-Normethandriol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1532, (9), 3390-3393.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 676, (1), 9402-9429.

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