CAS 955635-50-4

Ethyl (2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955635-50-4
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)carbamate CAS 955635-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 955635-50-4。分子式 C14H18N2O3，分子量 262.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18N2O3 的（Ethyl (2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)carbamate），其CAS登记号是 955635-50-4，分子量为 262.30 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Ethyl (2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)carbamate，CAS 955635-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10900656 B2, 2021-06-06.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117300099 B, 授权公告日 2022-08-23.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3847220 A1, 2022-10-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2071, 9774-9788.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1948, 7085-7096.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 913, (4), 4638-4648.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 137, (3), 6196-6200.

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