CAS 955673-02-6

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955673-02-6
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide CAS 955673-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide，CAS 955673-02-6），分子式 C11H11N3O3S，分子量 265.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 955673-02-6，化学分子式为 C11H11N3O3S，分子量 265.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955673-02-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3363331 A1, 2022-10-05.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3078820 A1, 2016-01-20.
  3. 发明人李文辉，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108591151 B, 授权公告日 2022-12-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 309, (8), 1448-1453.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2325, (1), 6065-6077.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2425, 8336-8355.

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