CAS 955775-14-1
Ethyl (1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)carbamate
| CAS 号 | 955775-14-1 |
| 分子式 | C13H18N2O4S |
| 分子量 | 298.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 955775-14-1 对应的（Ethyl (1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O4S，分子量 298.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H18N2O4S 的（Ethyl (1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)carbamate），其CAS登记号是 955775-14-1，分子量为 298.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为298.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18N2O4S |
| 分子量 | 298.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108795138 B, 授权公告日 2020-05-10.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl (1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807925 A, 授权公告日 2025-04-03.
- Björnsson E, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3054405 A1, 2016-07-02.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 458, 1855-1868.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2218, 3088-3104.
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