CAS 955791-28-3

Methyl (2-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955791-28-3
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)carbamate CAS 955791-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (2-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 955791-28-3，分子式 C16H24N2O2，分子量 276.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 955791-28-3 对应的化合物（英文标识 Methyl (2-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)carbamate），化学式 C16H24N2O2，相对分子质量 276.37。 依据分子式为 C16H24N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Methyl (2-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)carbamate，CAS 955791-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11118530 B2, 2023-09-25.
  2. Rossi M, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Methyl (2-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3600086 A1, 2017-12-03.
  3. 发明人朱建伟，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115922249 A, 授权公告日 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2232, 2197-2227.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 797, (9), 3631-3656.

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