CAS 95596-30-8

Pyrrolidin-3-ylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95596-30-8
分子式C5H12N2O2S
分子量164.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Pyrrolidin-3-ylmethanesulfonamide CAS 95596-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Pyrrolidin-3-ylmethanesulfonamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 95596-30-8。分子式 C5H12N2O2S,分子量 164.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H12N2O2S 的(Pyrrolidin-3-ylmethanesulfonamide),其CAS登记号是 95596-30-8,分子量为 164.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括164.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次

应用场景:(Pyrrolidin-3-ylmethanesulfonamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O2S
分子量164.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11051735 B2, 2016-06-14.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of Pyrrolidin-3-ylmethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3799220 A1, 2015-08-17.
  3. Yamamoto T, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolidin-3-ylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11537356 B2, 2023-01-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 819, (7), 8014-8022.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 118, (12), 5495-5515.

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