CAS 955964-54-2
1-(4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
| CAS 号 | 955964-54-2 |
| 分子式 | C22H16N4S2 |
| 分子量 | 400.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 955964-54-2 对应的（1-(4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H16N4S2，分子量 400.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为400.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C22H16N4S2 的（1-(4-(1,1'-Biphenyl-4-yl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 955964-54-2，分子量为 400.52 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：（1-(4-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 955964-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H16N4S2 |
| 分子量 | 400.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3081212 A1, 2024-10-26.
- 发明人何建平，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111229063 B, 授权公告日 2023-12-02.
- 发明人高志强，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113762425 A, 授权公告日 2016-08-19.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 246, (12), 725-738.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 754, 7856-7876.
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