CAS 955964-59-7

Ethyl 1-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955964-59-7
分子式C16H10Cl2F3N3O2S
分子量436.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 955964-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 955964-59-7），分子式 C16H10Cl2F3N3O2S，分子量 436.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为436.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 955964-59-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C16H10Cl2F3N3O2S，相对分子质量 436.24。 依据分子式为 C16H10Cl2F3N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 436.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM

应用场景：（Ethyl 1- 4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl -5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2F3N3O2S
分子量436.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110506024 A, 授权公告日 2024-01-28.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3239435 A1, 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1392, (9), 2686-2692.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2401, (9), 2603-2613.

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