CAS 955966-59-3

2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955966-59-3
分子式C14H9F3N4O2S
分子量354.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole CAS 955966-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole）为药物标准品，CAS 登记号 955966-59-3，分子式 C14H9F3N4O2S，分子量 354.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole），CAS注册编号 955966-59-3，化学分子式为 C14H9F3N4O2S，分子量 354.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为354.31 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F3N4O2S
分子量354.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110974092 B, 授权公告日 2018-07-13.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112005724 B, 授权公告日 2023-12-08.
  3. 发明人李文辉，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115373662 B, 授权公告日 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1348, 6549-6557.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1830, (1), 4311-4333.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...