CAS 955975-73-2

(2E)-2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955975-73-2
分子式C27H21N3O4
分子量451.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enenitrile CAS 955975-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 955975-73-2。分子式 C27H21N3O4，分子量 451.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 955975-73-2 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylprop-2-enenitrile），化学式 C27H21N3O4，相对分子质量 451.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括451.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（(2E)-2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3- 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H21N3O4
分子量451.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111101546 A, 授权公告日 2020-06-28.
  2. 发明人周伟，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734942 B, 授权公告日 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 300, (6), 6290-6316.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2085, 5124-5127.

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