CAS 955976-55-3
1-(3-Nitrophenyl)-3-(5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)urea
| CAS 号 | 955976-55-3 |
| 分子式 | C22H14Cl3N5O3 |
| 分子量 | 502.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3-Nitrophenyl)-3-(5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)urea，CAS 955976-55-3）属于药物标准品。分子式 C22H14Cl3N5O3，分子量 502.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 955976-55-3 对应的化合物（英文标识 1-(3-Nitrophenyl)-3-(5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)urea），化学式 C22H14Cl3N5O3，相对分子质量 502.74。 依据分子式为 C22H14Cl3N5O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 502.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955976-55-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H14Cl3N5O3 |
| 分子量 | 502.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111854487 A, 授权公告日 2015-08-19.
- Fischer A B, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(3-Nitrophenyl)-3-(5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)urea" [P]. US Patent, US 9115228 B2, 2018-03-23.
- Björnsson E, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Nitrophenyl)-3-(5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3078128 A1, 2020-12-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1983, 7476-7495.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 480, (4), 7582-7597.
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