CAS 955976-89-3

4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955976-89-3
分子式C18H12F2N4S
分子量354.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 955976-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 955976-89-3 对应的（4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12F2N4S，分子量 354.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 955976-89-3，化学分子式为 C18H12F2N4S，分子量 354.38 g/mol。 （分子式 C18H12F2N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12F2N4S
分子量354.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109412608 A, 授权公告日 2024-01-25.
  2. 发明人徐明华，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673201 A, 授权公告日 2016-03-04.
  3. Fischer A B, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10748719 B2, 2021-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1656, 1655-1660.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2333, (8), 3272-3281.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-(3-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1505, 1543-1551.

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