CAS 956004-50-5

4-(((1R,2S)-2-Cyanocyclohexyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956004-50-5
分子式C15H13F3N2O
分子量294.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((1R,2S)-2-Cyanocyclohexyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile CAS 956004-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((1R,2S)-2-Cyanocyclohexyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile，CAS 号 956004-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13F3N2O，分子量 294.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 956004-50-5 对应的化合物（英文标识 4-(((1R,2S)-2-Cyanocyclohexyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile），化学式 C15H13F3N2O，相对分子质量 294.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为294.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956004-50-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F3N2O
分子量294.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116902710 A, 授权公告日 2015-07-25.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(((1R,2S)-2-Cyanocyclohexyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902346 B, 授权公告日 2025-01-09.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((1R,2S)-2-Cyanocyclohexyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547454 B, 授权公告日 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1011, 4941-4957.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 405, (6), 8689-8705.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((1R,2S)-2-Cyanocyclohexyl)oxy)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 937, (12), 5059-5072.

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