CAS 956034-45-0

N-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956034-45-0
分子式C7H16N2O2S
分子量192.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanesulfonamide CAS 956034-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956034-45-0 对应的（N-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H16N2O2S，分子量 192.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H16N2O2S 的（N-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 956034-45-0，分子量为 192.28 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（N-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanesulfonamide，CAS 956034-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O2S
分子量192.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111094643 A, 授权公告日 2023-11-03.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307184 A, 授权公告日 2020-07-27.
  3. Williams B T, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11024191 B2, 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 368, (6), 8180-8183.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 313, (7), 3325-3334.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 833, 4265-4289.

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