CAS 956101-09-0

(3R,4S)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956101-09-0
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 956101-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956101-09-0 对应的（(3R,4S)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3R,4S)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 956101-09-0，化学分子式为 C16H21NO4，分子量 291.34 g/mol。 （分子式 C16H21NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（(3R,4S)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 956101-09-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113519455 A, 授权公告日 2020-10-01.
  2. Stevens L M, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10881700 B2, 2024-06-15.
  3. 发明人王建平，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113689332 A, 授权公告日 2018-02-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 170, (5), 3395-3422.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 678, (7), 73-90.

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