CAS 956140-47-9

N,N-diethyl-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956140-47-9
分子式C20H21N3O3S
分子量383.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-diethyl-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide CAS 956140-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-diethyl-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 956140-47-9，分子式 C20H21N3O3S，分子量 383.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C20H21N3O3S 的（N,N-diethyl-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 956140-47-9，分子量为 383.46 g/mol。 依据分子式为 C20H21N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-diethyl-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O3S
分子量383.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662904 A, 授权公告日 2019-01-21.
  2. 发明人黄志刚，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of N,N-diethyl-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109236092 A, 授权公告日 2023-03-02.
  3. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N,N-diethyl-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114837148 A, 授权公告日 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1508, 6874-6898.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1415, (8), 5119-5134.

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