CAS 956181-65-0
(1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
| CAS 号 | 956181-65-0 |
| 分子式 | C12H12F3N3O |
| 分子量 | 271.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956181-65-0。分子式 C12H12F3N3O，分子量 271.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 956181-65-0 对应的化合物（英文标识 (1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine），化学式 C12H12F3N3O，相对分子质量 271.24。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 956181-65-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12F3N3O |
| 分子量 | 271.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155890 B, 授权公告日 2024-07-26.
- 发明人郑宇鹏，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114504383 A, 授权公告日 2016-09-22.
- 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-5-phenoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111344897 A, 授权公告日 2025-04-28.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 557, 4231-4237.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2407, 584-600.
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