CAS 956190-12-8

Benzyl (E)-2-(3-(3,4-dichlorophenoxy)prop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956190-12-8
分子式C21H21Cl2NO3
分子量406.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (E)-2-(3-(3,4-dichlorophenoxy)prop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 956190-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (E)-2-(3-(3,4-dichlorophenoxy)prop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 956190-12-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21Cl2NO3，分子量 406.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Benzyl (E)-2-(3-(3,4-dichlorophenoxy)prop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 956190-12-8，化学分子式为 C21H21Cl2NO3，分子量 406.30 g/mol。 （分子式 C21H21Cl2NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Benzyl (E)-2-(3-(3,4-dichlorophenoxy)prop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21Cl2NO3
分子量406.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115816883 A, 授权公告日 2015-07-20.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Benzyl (E)-2-(3-(3,4-dichlorophenoxy)prop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3989268 A1, 2020-10-27.
  3. 发明人朱建伟，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (E)-2-(3-(3,4-dichlorophenoxy)prop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113484754 A, 授权公告日 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2148, 9031-9044.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1092, 2336-2339.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (E)-2-(3-(3,4-dichlorophenoxy)prop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1328, 6509-6533.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 192, (6), 6958-6986.

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