CAS 956193-71-8

(5-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956193-71-8
分子式C16H14F4N2O4S
分子量406.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate CAS 956193-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate，CAS 956193-71-8），分子式 C16H14F4N2O4S，分子量 406.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate），CAS注册编号 956193-71-8，化学分子式为 C16H14F4N2O4S，分子量 406.35 g/mol。 （分子式 C16H14F4N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(5-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F4N2O4S
分子量406.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115698010 B, 授权公告日 2020-09-05.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of (5-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109118270 B, 授权公告日 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1710, 8713-8731.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1785, (11), 5694-5718.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl cyclopropanecarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1322, 2024-2042.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1291, (6), 9079-9100.

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