CAS 956203-95-5

Methyl 2-(2-methyl-5-oxopyrazolidine-3-carboxamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956203-95-5
分子式C14H17N3O4S
分子量323.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 2-(2-methyl-5-oxopyrazolidine-3-carboxamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate CAS 956203-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Methyl 2-(2-methyl-5-oxopyrazolidine-3-carboxamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate,CAS 956203-95-5),分子式 C14H17N3O4S,分子量 323.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为323.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (Methyl 2-(2-methyl-5-oxopyrazolidine-3-carboxamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopentabthiophene-3-carboxylate),CAS注册编号 956203-95-5,化学分子式为 C14H17N3O4S,分子量 323.37 g/mol。 依据分子式为 C14H17N3O4S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC

应用场景:(Methyl 2-(2-methyl-5-oxopyrazolidine-3-carboxamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta b thiophene-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O4S
分子量323.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9472894 B2, 2015-12-25.
  2. 发明人马晓峰,罗永刚,何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-methyl-5-oxopyrazolidine-3-carboxamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108496386 B, 授权公告日 2023-09-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1821, (11), 763-793.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 510, (7), 3384-3404.

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