CAS 956206-56-7

2-[(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]-N-[4-(propan-2-yl)phenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956206-56-7
分子式C22H23ClN4O2
分子量410.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]-N-[4-(propan-2-yl)phenyl]acetamide CAS 956206-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-[(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]-N-[4-(propan-2-yl)phenyl]acetamide)为药物标准品,CAS 登记号 956206-56-7,分子式 C22H23ClN4O2,分子量 410.90。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 956206-56-7 对应的化合物(英文标识 2-(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido-N-4-(propan-2-yl)phenylacetamide),化学式 C22H23ClN4O2,相对分子质量 410.90。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括410.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品

应用场景:(2- (5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido -N- 4-(propan-2-yl)phenyl acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23ClN4O2
分子量410.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,钱学锋,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883981 B, 授权公告日 2025-05-21.
  2. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-[(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido]-N-[4-(propan-2-yl)phenyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3632906 A1, 2023-11-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1539, (11), 2226-2252.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1055, (9), 3596-3619.

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