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CAS 956241-57-9
1-{5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl}-4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956241-57-9
分子式 C23H17ClN4OS3
分子量 497.06 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-{5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl}-4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine)为药物标准品,CAS 登记号 956241-57-9,分子式 C23H17ClN4OS3,分子量 497.06。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(C23H17ClN4OS3)含有甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
化学式为 C23H17ClN4OS3 的(1-{5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl}-4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine),其CAS登记号是 956241-57-9,分子量为 497.06 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 956241-57-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H17ClN4OS3 分子量 497.06 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 3
相关专利 Related Patents Kumar R, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10077078 B2, 2024-05-19. Chen K W, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-{5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl}-4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11816548 B2, 2023-11-10. 发明人郑宇鹏,徐明华,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-{5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl}-4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116526210 A, 授权公告日 2025-02-04.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2012 , 372 , 1513-1532. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2018 , 731, (11) , 2543-2560.
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