CAS 956263-04-0

3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956263-04-0
分子式C22H23FN4O3
分子量410.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione CAS 956263-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione，CAS 号 956263-04-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H23FN4O3，分子量 410.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H23FN4O3 的（3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 956263-04-0，分子量为 410.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为410.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23FN4O3
分子量410.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9420932 B2, 2015-09-13.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-5-methyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3162299 A1, 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1657, (6), 9531-9548.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 835, (7), 37-55.

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