CAS 956281-00-8

N-(2-Methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956281-00-8
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)propionamide CAS 956281-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)propionamide，CAS 号 956281-00-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N2O3，分子量 244.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H12N2O3 的（N-(2-Methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)propionamide），其CAS登记号是 956281-00-8，分子量为 244.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3386000 A1, 2024-03-10.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2-Methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109619723 B, 授权公告日 2016-04-05.
  3. Chen K W, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)propionamide" [P]. US Patent, US 10606016 B2, 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1838, (6), 7048-7066.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2061, (11), 1823-1840.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Methyl-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-7-yl)propionamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1465, (7), 606-622.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1499, (2), 6293-6316.

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