CAS 95630-76-5

Diendo-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylicacidethylesterhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95630-76-5
分子式C10H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diendo-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylicacidethylesterhydrochloride CAS 95630-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 95630-76-5 对应的（Diendo-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylicacidethylesterhydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Diendo-3-amino-bicyclo2.2.1heptane-2-carboxylicacidethylesterhydrochloride），CAS注册编号 95630-76-5，化学分子式为 C10H17NO2 HCl，分子量 219.71 g/mol。 （C10H17NO2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 95630-76-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2 HCl
分子量219.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116857483 A, 授权公告日 2021-10-26.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Diendo-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylicacidethylesterhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115132406 A, 授权公告日 2023-12-24.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Diendo-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylicacidethylesterhydrochloride" [P]. European Patent, EP 3291885 A1, 2020-11-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1980, 4254-4284.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 592, 9710-9740.

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