CAS 956369-98-5

(2e)-3-(1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956369-98-5
分子式C11H15ClN2O2
分子量242.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2e)-3-(1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid CAS 956369-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2e)-3-(1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956369-98-5。分子式 C11H15ClN2O2，分子量 242.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H15ClN2O2 的（(2e)-3-(1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid），其CAS登记号是 956369-98-5，分子量为 242.70 g/mol。 （分子式 C11H15ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（(2e)-3-(1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O2
分子量242.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115496410 B, 授权公告日 2023-11-13.
  2. Thompson G K, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (2e)-3-(1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 10007443 B2, 2021-05-25.
  3. 发明人朱建伟，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2e)-3-(1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109841435 B, 授权公告日 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 575, 7958-7965.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1957, (2), 3714-3728.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2e)-3-(1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2421, (6), 9863-9881.

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