CAS 956372-21-7

N-(4-((2-(2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)sulfonyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956372-21-7
分子式C17H15F3N6O4S2
分子量488.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((2-(2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)sulfonyl)phenyl)acetamide CAS 956372-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-((2-(2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)sulfonyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 956372-21-7，分子式 C17H15F3N6O4S2，分子量 488.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 956372-21-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-((2-(2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)sulfonyl)phenyl)acetamide），化学式 C17H15F3N6O4S2，相对分子质量 488.46。 （分子式 C17H15F3N6O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956372-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3N6O4S2
分子量488.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10176717 B2, 2017-05-17.
  2. 发明人刘建华，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-((2-(2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carbonyl)hydrazinyl)sulfonyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110379690 B, 授权公告日 2016-07-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2382, 4182-4199.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 919, (9), 376-395.

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