CAS 956393-79-6

2-Methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956393-79-6
分子式C15H13N3O2
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 956393-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956393-79-6。分子式 C15H13N3O2，分子量 267.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为267.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 956393-79-6 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C15H13N3O2，相对分子质量 267.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956393-79-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O2
分子量267.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115952274 A, 授权公告日 2023-11-09.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112766040 A, 授权公告日 2016-09-19.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117500556 B, 授权公告日 2019-09-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 369, 6825-6832.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 375, (8), 4232-4237.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-3-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2284, (6), 4668-4673.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1317, (6), 2740-2756.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...