CAS 956438-32-7

N-methyl-N-(2-(4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956438-32-7
分子式C21H20N6O
分子量372.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-N-(2-(4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)pyridin-2-amine CAS 956438-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-methyl-N-(2-(4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)pyridin-2-amine，CAS 956438-32-7）属于药物标准品。分子式 C21H20N6O，分子量 372.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-methyl-N-(2-(4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 956438-32-7，化学分子式为 C21H20N6O，分子量 372.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为372.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（N-methyl-N-(2-(4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)pyridin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N6O
分子量372.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10196577 B2, 2020-06-07.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-methyl-N-(2-(4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108638201 B, 授权公告日 2018-01-18.
  3. Williams B T, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-N-(2-(4-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10088933 B2, 2018-12-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2364, (6), 7481-7488.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 365, 979-985.

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