CAS 956442-70-9

(2E)-1-[4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl]-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956442-70-9
分子式C17H17N5O
分子量307.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-[4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl]-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one CAS 956442-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-[4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl]-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956442-70-9。分子式 C17H17N5O，分子量 307.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C17H17N5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 956442-70-9 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C17H17N5O，相对分子质量 307.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(2E)-1- 4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl -3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one，CAS 956442-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O
分子量307.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9477764 B2, 2024-05-02.
  2. Lee S K, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (2E)-1-[4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl]-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9176933 B2, 2020-11-14.
  3. 发明人张德明，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-[4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl]-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114416773 A, 授权公告日 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 597, 8106-8136.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1093, (11), 5369-5382.

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