CAS 956444-95-4

(3AR,4s,9bs)-6-chloro-9-(trifluoromethyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956444-95-4
分子式C14H11ClF3NO2
分子量317.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4s,9bs)-6-chloro-9-(trifluoromethyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid CAS 956444-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AR,4s,9bs)-6-chloro-9-(trifluoromethyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 956444-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11ClF3NO2，分子量 317.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 956444-95-4 对应的化合物（英文标识 (3AR,4s,9bs)-6-chloro-9-(trifluoromethyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopentacquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C14H11ClF3NO2，相对分子质量 317.69。 （分子式 C14H11ClF3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），

应用场景：（(3AR,4s,9bs)-6-chloro-9-(trifluoromethyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta c quinoline-4-carboxylic acid，CAS 956444-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClF3NO2
分子量317.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3191298 A1, 2023-04-03.
  2. 发明人胡光，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3AR,4s,9bs)-6-chloro-9-(trifluoromethyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110653285 A, 授权公告日 2024-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 944, (1), 315-332.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 141, 707-727.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,4s,9bs)-6-chloro-9-(trifluoromethyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 956, 9031-9055.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1662, 2248-2276.

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