CAS 956544-22-2

1-(2,4-Dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956544-22-2
分子式C12H10Cl2N2O2
分子量285.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 956544-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 956544-22-2）属于药物标准品。分子式 C12H10Cl2N2O2，分子量 285.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 956544-22-2 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C12H10Cl2N2O2，相对分子质量 285.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为285.13 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956544-22-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2N2O2
分子量285.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110543885 A, 授权公告日 2021-08-12.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116368378 A, 授权公告日 2025-12-15.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686875 B, 授权公告日 2023-05-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1088, (3), 3217-3238.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2431, 9698-9710.

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