CAS 956576-54-8

6-(Tert-butyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956576-54-8
分子式C13H20N2OS
分子量252.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Tert-butyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carbohydrazide CAS 956576-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(Tert-butyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carbohydrazide，CAS 956576-54-8），分子式 C13H20N2OS，分子量 252.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 956576-54-8 对应的化合物（英文标识 6-(Tert-butyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzobthiophene-2-carbohydrazide），化学式 C13H20N2OS，相对分子质量 252.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（6-(Tert-butyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo b thiophene-2-carbohydrazide，CAS 956576-54-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2OS
分子量252.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11755940 B2, 2018-06-01.
  2. 发明人陈志强，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-(Tert-butyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113587666 B, 授权公告日 2019-01-13.
  3. 发明人杨光，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Tert-butyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116074226 A, 授权公告日 2019-09-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1323, (4), 2798-2810.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 435, (3), 7330-7339.

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