CAS 956576-82-2

4-Allyl-5-(1-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956576-82-2
分子式C15H18ClN3OS
分子量323.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-(1-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 956576-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956576-82-2 对应的（4-Allyl-5-(1-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18ClN3OS，分子量 323.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Allyl-5-(1-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 956576-82-2，化学分子式为 C15H18ClN3OS，分子量 323.84 g/mol。 依据分子式为 C15H18ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956576-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClN3OS
分子量323.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9952473 B2, 2022-05-09.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-(1-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109011823 A, 授权公告日 2021-05-14.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-(1-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3798297 A1, 2016-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 943, (3), 2250-2254.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2469, 2684-2702.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-5-(1-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 328, 7678-7704.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 2212, (6), 2972-2989.

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