CAS 956587-18-1

1-Methyl-3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956587-18-1
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 956587-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956587-18-1。分子式 C11H11N3O3S，分子量 265.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Methyl-3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one），CAS注册编号 956587-18-1，化学分子式为 C11H11N3O3S，分子量 265.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956587-18-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116608515 B, 授权公告日 2021-07-24.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3734425 A1, 2021-07-16.
  3. 发明人高志强，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111495949 A, 授权公告日 2016-03-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 924, 1997-2018.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1508, 6488-6516.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-3-(2-methyl-4-nitrophenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1213, (1), 1162-1176.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2100, 889-917.

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