CAS 956700-19-9

N1-(2-(diisopropylamino)ethyl)-N2,N2-diisopropylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956700-19-9
分子式C16H37N3
分子量271.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N1-(2-(diisopropylamino)ethyl)-N2,N2-diisopropylethane-1,2-diamine CAS 956700-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(N1-(2-(diisopropylamino)ethyl)-N2,N2-diisopropylethane-1,2-diamine)为药物标准品,CAS 登记号 956700-19-9,分子式 C16H37N3,分子量 271.49。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H37N3 的(N1-(2-(diisopropylamino)ethyl)-N2,N2-diisopropylethane-1,2-diamine),其CAS登记号是 956700-19-9,分子量为 271.49 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为0.0,表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为271.49 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:针对化学分析用途,(N1-(2-(diisopropylamino)ethyl)-N2,N2-diisopropylethane-1,2-diamine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H37N3
分子量271.49 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)0.0
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,孙丽萍,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109989058 B, 授权公告日 2015-12-06.
  2. Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N1-(2-(diisopropylamino)ethyl)-N2,N2-diisopropylethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3934448 A1, 2016-11-05.
  3. Davis P L, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(diisopropylamino)ethyl)-N2,N2-diisopropylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 9655281 B2, 2020-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1043, (4), 8735-8741.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1015, (1), 503-521.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(diisopropylamino)ethyl)-N2,N2-diisopropylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 813, (7), 54-80.

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