CAS 956722-15-9
7-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
| CAS 号 | 956722-15-9 |
| 分子式 | C10H9N5S |
| 分子量 | 231.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole，CAS 号 956722-15-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9N5S，分子量 231.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9N5S 的（7-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazo1,2-bpyrazole），其CAS登记号是 956722-15-9，分子量为 231.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为231.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：（7-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazo 1,2-b pyrazole，CAS 956722-15-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9N5S |
| 分子量 | 231.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109257806 B, 授权公告日 2018-04-07.
- 发明人周伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 7-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114103819 A, 授权公告日 2024-10-12.
- 发明人唐晓军，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111415433 A, 授权公告日 2022-03-28.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2340, 6473-6492.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1749, 9061-9083.
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