CAS 956726-60-6

5-Methyl-5-[3-(1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956726-60-6
分子式C11H10N6O2
分子量258.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-5-[3-(1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione CAS 956726-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956726-60-6 对应的（5-Methyl-5-[3-(1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10N6O2，分子量 258.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 956726-60-6 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-5-3-(1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenylimidazolidine-2,4-dione），化学式 C11H10N6O2，相对分子质量 258.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956726-60-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N6O2
分子量258.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958920 A, 授权公告日 2025-08-07.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-5-[3-(1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117284984 B, 授权公告日 2020-05-06.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-5-[3-(1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167474 A, 授权公告日 2022-12-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2202, 3656-3673.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2424, (11), 4306-4310.

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