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CAS 956730-70-4
Methyl (E)-5-chloro-4-((((3-chlorobenzoyl)oxy)imino)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956730-70-4
分子式 C19H13Cl2N3O4
分子量 418.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl (E)-5-chloro-4-((((3-chlorobenzoyl)oxy)imino)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate,CAS 956730-70-4),分子式 C19H13Cl2N3O4,分子量 418.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为418.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 956730-70-4 对应的化合物(英文标识 Methyl (E)-5-chloro-4-((((3-chlorobenzoyl)oxy)imino)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate),化学式 C19H13Cl2N3O4,相对分子质量 418.23。
依据分子式为 C19H13Cl2N3O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 956730-70-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H13Cl2N3O4 分子量 418.23 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,张德明,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111411014 B, 授权公告日 2021-12-06. Yamamoto T, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-5-chloro-4-((((3-chlorobenzoyl)oxy)imino)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9743306 B2, 2021-02-04. O'Brien P Q, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (E)-5-chloro-4-((((3-chlorobenzoyl)oxy)imino)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9396983 B2, 2022-09-11.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2015 , 183, (6) , 2782-2799. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2023 , 1833 , 8208-8227.
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